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terça-feira, 16 de outubro de 2012

Mais uma batalha para VENCER!


Há 3 semanas iniciamos mais uma batalha, da qual, com as bênçãos de Deus, temos certeza que sairemos vencedores! NÓS CREMOS!
Na segunda-feira, 24/09, percebemos que o Davi estava muito “assustado”. Ele dava “pulinhos” de susto, tudo muito rápido... 1 segundo! ... Pensamos... tudo bem, bebes se assustam, principalmente depois de um final se semana agitado. Ficamos observando. Mas os “sustos” continuaram, e na quinta-feira, entendendo que realmente não era normal aquilo, o levamos no pediatra.

É importante ressaltar que ele não mudou seu comportamento em momento algum... continuou agindo como o mesmo Davi de sempre.
Na consulta com o pediatra, o primeiro susto... ele disse que teríamos que fazer alguns exames e procurar um neurologista, pois poderia ser um quadro convulsivo. O coração já disparou neste momento, mas nossa Fé e o próprio Davi nos dizendo o tempo todo “olhem para mim, eu estou bem!”, nos fortaleceu.

Na sexta mesmo fizemos um ultrassom cerebral e nada foi detectado, Graças a Deus!
Na segunda-feira, 01/10, fizemos o eletroencefalograma, e logo em seguida passamos por consulta com a Dra. Maria Augusta, Neuropediatra.

O resultado não foi o que queríamos ouvir. Foi constatada uma hipsarritimia -  uma desorganização no padrão elétrico neural que, por consequência estava causando aqueles espasmos nele (os “sustinhos”). Traduzindo, um quadro de epilepsia infantil.
Este quadro, apesar de raro, é comum ser desenvolvido em crianças que sofreram AVC intrauterino, ou em prematuros, ou em crianças que tiveram falta de oxigênio no nascimento... no Davi, devido a Síndrome de Down.

A Neuro ficou aliviada com nossa rapidez em buscar entender aqueles espasmos tão cedo, pois disse que a maioria dos pais demoram um tempo até perceber que não é “normal”. Segundo ela, quanto antes se inicia o tratamento, melhores são as chances de cura e as possibilidades de que esse quadro não interfira no desenvolvimento da criança.
Segundo a literatura, é comum que este quadro se desenvolva em crianças entre 7 meses e 2 anos. Dá-se o nome de síndrome de West a este tipo de epilepsia infantil.

Mas, o melhor de tudo, tem cura!!! No início pode ser difícil controlar os espasmos, pois depende-se de acertar o medicamento e a dose correta. Não há receita pronta, cada criança responde de uma forma.
Nosso guerreirinho iniciou o tratamento medicamentoso no dia 01/10, no mesmo dia da consulta. Estamos visitando a Neuro semanalmente para avaliação dele e ajustes de medicamento e dosagem.

Percebemos que, no início, houve o número de espasmos diários foi estabilizado (não aumentaram), e que dia a dia, gradativamente, estão diminuindo. Graças a Deus!!! E vamos zerar!!! Cremos nisso!
É claro que tudo que nosso coração angustiado de pais queria é que já no primeiro comprimido ele deixasse de ter os “pulinhos”, mas não é assim... requer tempo, requer paciência, requer Fé... é Fé nós temos muita!

Sabemos que Deus está agindo, e que Maria o carrega em seu colo maternal, intercedendo por ele, desde sua geração...
Além disso, quando Deus chamou o Davi para a vida, quando ele ainda estava brincando lá no jardim do céu, junto com os outros anjinhos, Ele disse: “Mocinho, você se chamará Davi. Será um homem feliz e saudável e será motivo de grande alegria para todos que te rodeiam. Mas como na vida sempre existirão batalhas a serem vencidas, leve contigo essa bolsinha cheia de pedrinhas... mesmo pequenino,  você derrotará muitos gigantes com elas. Eu estarei contigo todos os dias, pois você é meu amado.”

Eu e o Fernando CREMOS muito nisso!
 
Como pais, penso que a primeira graça que devemos pedir a Deus quando decidimos ter um filho é a de que Ele nos dê um olhar atento e um coração sensível a todas as necessidades de nossos filhos, para que estejamos sempre a postos para ampará-los em todas as suas necessidades. As vezes penso: “Senhor, não quero ser neurótica e me assustar com qualquer sinal diferente que o Davi me dá.” Mas em momentos como este é que percebemos que devemos sim estar sempre muito atentos, pois nossos pequenos ainda não sabem dizer o que estão sentido e, em se tratando de saúde, quanto antes “cuidarmos”, melhor!
 
A todos nossos amigos, pedimos que se juntem a nós em oração pelo Davi, e por todas as crianças que passam por algum problema de saúde, pedindo a Deus a Graça da Cura!
Jesus, nós confiamos em Vós!

terça-feira, 2 de outubro de 2012

Oração da criança especial!


Bem-aventurados os que compreendem o meu estranho passo a caminhar,

Bem-aventurados os que sabem que meus ouvidos têm de se esforçar para compreender o que ouvem,


Bem-aventurados os que compreendem que ainda que meus olhos brilhem, minha mente é lenta,


Bem-aventurados os que olham e não vêem a comida que eu deixo cair fora do prato,


Bem-aventurados os que, com um sorriso nos lábios, me estimulam a tentar mais uma vez,

Bem-aventurados os que nunca me lembram que hoje fiz a mesma pergunta duas vezes,


Bem-aventurados os que compreendem que me é difícil converter em palavras os meus pensamentos,


Bem-aventurados os que me escutam, pois eu também tenho algo a dizer,


Bem-aventurados os que sabem o que sente o meu coração, embora não possa expressar,


Bem-aventurados os que me amam como eu sou, tão somente como eu sou...


Não como eles gostariam que eu fosse.
 
 

Que Deus abençoe a todos nós!
Amém!

8 meses!

Comemoramos mais um mês do nosso anjinho!... que já está um anjão!


Senhor Deus, te pedimos muita luz, muitas bençãos e muita saúde para nosso pequeno filhão!


Te agradecemos e glorificamos óh Deus pelo imenso amor que tens por nossa família.