Com voces: Meus dentinhos!

Não foi fácil conseguir esse registro... o mocinho não queria mostrar os dentinhos...

Mas, depois de muitas tentativas, aqui estão eles: os primeiros dentinhos do nosso bebe!

Lindo da mamãe e do papai!

10 meses!

Neste mes mudamos o estilo da comemoração... foi uma grande festa ajudar o papai montar a nossa árvore de Natal!

 

No ano passado nosso Advento foi especial, pois já esperávamos a chegada do nosso anjo... mas este ano, com ele juntinho de nós, há um sentido e uma emoção toda diferente.

Parabéns Davi... já são 10 meses!!! Quantas bençãos derramadas... e tantas outras ainda estão por vir!

Deus te cubra de Graças, amor da nossa vida!

Um pouco sobre o tratamento do Davi

Estamos há quase 2 meses no tratamento das crises do Davi. Não foi um início fácil, mas estamos sentindo dia a dia sua melhora.

Logo que tivemos o diagnóstico procuramos contatos de pais que já haviam passado por isso e, felizmente encontramos vários anjos que nos encorajaram e ajudaram muito com informações.

Dividir nossas angústias ajudam a tornar o fardo mais leve... Quando pensamos que todo peso do mundo está sobre nossas costas, Deus sempre coloca pessoas especiais em nosso caminho com informações, esclarecimentos, experiências, Fé... pessoas, muitas vezes desconhecidas, que nos dão a mão e nos ajudam a atravessar as tempestades.

Agradecemos a Deus todos os dias por cada anjo que cruza nossa estrada.

Falando sobre o tratamento... é engraçado como construímos uma idéia mágica das coisas. No dia 01/10/2012 iniciamos o tratamento medicamentoso do Davi e, embora a nossa Neuro já tivesse advertido que seria necessário um tempo para adaptação dele ao remédio, além da tarefa árdua de encontrar o medicamento e a dosagem correta para ele (já que não existe uma receita pronta, pois cada criança responde de uma forma... são únicos!), nossa expectativa era que logo no dia 02/10 ele acordasse livre daquela situação... é claro que isso não aconteceu.

Em nenhum momento ninguém nos disse que seria rápido o processo. Ninguém nos disse que ele não teria reações aos medicamentos...mas nossa ansiedade nos fez acreditar nessa “verdade”... e isso nos fez sofrer dia a dia com cada espasmo que persistia, e com cada reação dele aos remédios.

No início, a principal reação aos remédios foi o sono. Ele ficou muito sonolento. Dormia, dormia... só acordava para comer... e ficou muito “molinho”. Depois veio a perda de apetite. Não queria mais mamar, nem comer fruta, nem comida. Todas as horas de refeição era um sofrimento... uma “ginástica” exaustiva, tanto para ele, quanto para nós. E, por ultimo, com o início de um segundo medicamento, veio a irritação. O mocinho ficou agitado e irritado... até começamos a chamá-lo de “Simba” (o rei leão)...

Mas tudo é uma questão de tempo e, com o passar dos dias fomos percebendo que seu sono foi se normalizando e a irritação amenizando. Além disso, como era esperado, os espasmos foram diminuindo aos poucos.

Ele ainda está tendo crises, mas em número e intensidade muito menores. Graças a Deus!

A questão alimentar ainda precisa melhorar. Fizemos algumas adaptações, como não oferecer mais leite puro, mas sempre batido com frutas. Ele está adorando as vitaminas e bebendo muito mais do que quando era só leite. Ele ainda luta contra a comida salgada... mas insistimos e ele sempre come um pouco. Como disse o pediatra dele, o importante é que ele coma pelo menos um pouco, e não perca peso.

No mais, está tudo bem... ele continua lindo, esperto e se desenvolvendo bem. Continua com as sessões de fisioterapia, porém, agora, duas vezes por semana. Está com “preguicinha” de ficar sentado sozinho... mas sabemos que no tempo dele ele vai fazê-lo. Rola de um lado para o outro, devora suas mãos (pois ele ganhou 2 dentinhos!)... continua lindo, cheio de energia e cheio de graça!

Mais uma vez agradecemos a todos pela força, pelas palavras de incentivo, orações,  orientações e experiências compartilhadas e pelo imenso carinho que sentimos chegando até nós.

Não podemos deixar de citar o amor e a presença firme e constante de nossos pais, mães, irmãs, cunhado e amigos especiais, que nos sustentam e fortalecem em todos os momentos.

Os dentinhos chegaram!

O Davi já estava um pouco irritado há alguns dias e devorando as mãozinhas... e na última quinta-feira, ao dar comidinha para ele notei algo diferente na colher... fui conferir correndo e lá estava uma linda pontinha aparecendo!

Foi tudo muito rápido. No domingo os dois dentinhos da frente (parte de baixo) já estavam aparecendo... e agora parece que a cada dia estão maiores!

São só dois dentinhos... mas são os primeiros... que lindo! Quanta emoção... nosso gatinho está crescendo!

É uma delícia, na hora das refeições, sentir ele "mordendo" a colher. Mas também é de dar dó ver o desespero dele em morder suas mãozinhas... e como está bravo!

Mordedores? Joga longe todos... o dedo é muito mais gostoso! Mas a "Camomilina C" e chazinhos de camomila tem ajudado um pouco.

Só me perdoem por não postar nenhuma foto, mas o mocinho ainda não permitiu que eu conseguisse o registro.

9 meses!

As notícias estão atrasadas, mas ainda assim a tempo de compartilhar com voces a comemoração dos 9 meses do nosso anjinho.

Nosso gatinho está bem, seguindo o tratamento conquistando a vitória a cada dia.

Completamos 1 mes de tratamento e estamos ainda lidando com a adaptação da dosagem e dos efeitos colaterais dos medicamentos, mas o que importa é que dia a dia o Davi nos diz: EU ESTOU BEM!!!

Agradecemos a todos pelas orações e pedimos que esta corrente continue, pois é pelo carinho e pela Fé de todos que estamos vendo os progressos na vida do nosso pequeno.

Que as bençãos de Deus seja derramadas todos os dias sobre nosso amado filho e sobre cada um de voces! Amém

Mais uma batalha para VENCER!

Há 3 semanas iniciamos mais uma batalha, da qual, com as bênçãos de Deus, temos certeza que sairemos vencedores! NÓS CREMOS!

Na segunda-feira, 24/09, percebemos que o Davi estava muito “assustado”. Ele dava “pulinhos” de susto, tudo muito rápido... 1 segundo! ... Pensamos... tudo bem, bebes se assustam, principalmente depois de um final se semana agitado. Ficamos observando. Mas os “sustos” continuaram, e na quinta-feira, entendendo que realmente não era normal aquilo, o levamos no pediatra.

É importante ressaltar que ele não mudou seu comportamento em momento algum... continuou agindo como o mesmo Davi de sempre.

Na consulta com o pediatra, o primeiro susto... ele disse que teríamos que fazer alguns exames e procurar um neurologista, pois poderia ser um quadro convulsivo. O coração já disparou neste momento, mas nossa Fé e o próprio Davi nos dizendo o tempo todo “olhem para mim, eu estou bem!”, nos fortaleceu.

Na sexta mesmo fizemos um ultrassom cerebral e nada foi detectado, Graças a Deus!

Na segunda-feira, 01/10, fizemos o eletroencefalograma, e logo em seguida passamos por consulta com a Dra. Maria Augusta, Neuropediatra.

O resultado não foi o que queríamos ouvir. Foi constatada uma hipsarritimia -  uma desorganização no padrão elétrico neural que, por consequência estava causando aqueles espasmos nele (os “sustinhos”). Traduzindo, um quadro de epilepsia infantil.

Este quadro, apesar de raro, é comum ser desenvolvido em crianças que sofreram AVC intrauterino, ou em prematuros, ou em crianças que tiveram falta de oxigênio no nascimento... no Davi, devido a Síndrome de Down.

A Neuro ficou aliviada com nossa rapidez em buscar entender aqueles espasmos tão cedo, pois disse que a maioria dos pais demoram um tempo até perceber que não é “normal”. Segundo ela, quanto antes se inicia o tratamento, melhores são as chances de cura e as possibilidades de que esse quadro não interfira no desenvolvimento da criança.

Segundo a literatura, é comum que este quadro se desenvolva em crianças entre 7 meses e 2 anos. Dá-se o nome de síndrome de West a este tipo de epilepsia infantil.

Mas, o melhor de tudo, tem cura!!! No início pode ser difícil controlar os espasmos, pois depende-se de acertar o medicamento e a dose correta. Não há receita pronta, cada criança responde de uma forma.

Nosso guerreirinho iniciou o tratamento medicamentoso no dia 01/10, no mesmo dia da consulta. Estamos visitando a Neuro semanalmente para avaliação dele e ajustes de medicamento e dosagem.

Percebemos que, no início, houve o número de espasmos diários foi estabilizado (não aumentaram), e que dia a dia, gradativamente, estão diminuindo. Graças a Deus!!! E vamos zerar!!! Cremos nisso!

É claro que tudo que nosso coração angustiado de pais queria é que já no primeiro comprimido ele deixasse de ter os “pulinhos”, mas não é assim... requer tempo, requer paciência, requer Fé... é Fé nós temos muita!

Sabemos que Deus está agindo, e que Maria o carrega em seu colo maternal, intercedendo por ele, desde sua geração...

Além disso, quando Deus chamou o Davi para a vida, quando ele ainda estava brincando lá no jardim do céu, junto com os outros anjinhos, Ele disse: “Mocinho, você se chamará Davi. Será um homem feliz e saudável e será motivo de grande alegria para todos que te rodeiam. Mas como na vida sempre existirão batalhas a serem vencidas, leve contigo essa bolsinha cheia de pedrinhas... mesmo pequenino,  você derrotará muitos gigantes com elas. Eu estarei contigo todos os dias, pois você é meu amado.”

Eu e o Fernando CREMOS muito nisso!

 

Como pais, penso que a primeira graça que devemos pedir a Deus quando decidimos ter um filho é a de que Ele nos dê um olhar atento e um coração sensível a todas as necessidades de nossos filhos, para que estejamos sempre a postos para ampará-los em todas as suas necessidades. As vezes penso: “Senhor, não quero ser neurótica e me assustar com qualquer sinal diferente que o Davi me dá.” Mas em momentos como este é que percebemos que devemos sim estar sempre muito atentos, pois nossos pequenos ainda não sabem dizer o que estão sentido e, em se tratando de saúde, quanto antes “cuidarmos”, melhor!

 

A todos nossos amigos, pedimos que se juntem a nós em oração pelo Davi, e por todas as crianças que passam por algum problema de saúde, pedindo a Deus a Graça da Cura!

Jesus, nós confiamos em Vós!

Oração da criança especial!

Bem-aventurados os que compreendem o meu estranho passo a caminhar,

Bem-aventurados os que sabem que meus ouvidos têm de se esforçar para compreender o que ouvem,

Bem-aventurados os que compreendem que ainda que meus olhos brilhem, minha mente é lenta,

Bem-aventurados os que olham e não vêem a comida que eu deixo cair fora do prato,

Bem-aventurados os que, com um sorriso nos lábios, me estimulam a tentar mais uma vez,

Bem-aventurados os que nunca me lembram que hoje fiz a mesma pergunta duas vezes,

Bem-aventurados os que compreendem que me é difícil converter em palavras os meus pensamentos,

Bem-aventurados os que me escutam, pois eu também tenho algo a dizer,

Bem-aventurados os que sabem o que sente o meu coração, embora não possa expressar,

Bem-aventurados os que me amam como eu sou, tão somente como eu sou...

Não como eles gostariam que eu fosse.

 

 

Que Deus abençoe a todos nós!

Amém!

8 meses!

Comemoramos mais um mês do nosso anjinho!... que já está um anjão!

Senhor Deus, te pedimos muita luz, muitas bençãos e muita saúde para nosso pequeno filhão!

Te agradecemos e glorificamos óh Deus pelo imenso amor que tens por nossa família.

Identidade

Vejam que coisa mais linda, nosso bebê já é um homenzinho!

 

Já tem CPF e RG!

 

Um simples documento nos diz tanta coisa e a maioria das pessoas deixa esses detalhes passar em branco. Vamos filosofar...

Somos todos iguais em direitos e deveres! Mas cada indivíduo é diferente um do outro. Cada pessoa é unica!... Números de CPF e RG não se repetem... são diferentes!

São conceitos tão básicos, que nos acompanham desde o momento em que nascemos, mas algumas pessoas insistem em buscar na diferença das pessoas motivos para hostilizá-las, humilhá-las, excluí-las do convivio social, como se o diferente fosse avesso a condição de uma vida normal, igual em direitos e deveres como qualquer um.

Nossa família ainda não sofreu nenhuma situação de preconceito, e espero sinceramente que nunca passemos por isso... não por nós, mas pelo Davi. Mas infelizmente ficamos sabendo de várias situações indigestas pelas quais outras pessoas são submetidas... e dói no coração, como se fosse com a gente.

Em nossas orações são constantes as preces para que Deus ilumine o coração de todas as pessoas para que enxerguem cada pessoa com igualdade, considerando suas diferenças... considerando que todos somos iguais, com nossas diferenças e semelhanças, com nossos direitos e deveres, nossas habilidades e dificuldades e, principalmente, considerando o maior direito que cada um tem, o de ser respeitado como É, e ser feliz por isso.

10.000 acessos!

Hoje alcançamos 10.000 acessos em nosso blog!

Nossa família está muito feliz em estar compartilhando nossa caminhada e o aprendizado que vivenciamos com o desenvolvimento do Davi. Estamos super realizados por saber que estamos alcançando nosso objetivo que é esclarecer as pessoas sobre a síndrome de Down e mostrar o quanto é normal viver com essa pequena diferença.

É gratificante demais receber cada um dos comentários dos nossos amigos/leitores/seguidores. É emocionante receber feedbacks de pessoas que se identificam e se declaram ajudadas por nossas experiências. Somos muito gratos a cada um de voces.

Agradecemos a Deus pela força diária e pedimos a Ele que renove em nós a sua Luz para que essa nossa pequena contribuição possa continuar levando o esclarecimento às pessoas, pois acreditamos que só com a informação é que as barreiras do preconceito serão vencidas.

Papai, preciso em um uniforme novo!

Há 7 meses atrás vesti esta roupa no Davi, a pedido do papai, para tirar sua primeira foto como um legítimo bugrino!... a roupa estava bem grande para ele...

14/02/2012 - 14 dias de vida

 

 

Sete meses depois:

 

15/09/2012 - 7 meses e 15 dias

 

A roupinha do Guarani "já era"! Está apertada nos braços e pernas... mas não faz mal... Pode continuar crescendo com saúde e alegria meu amor... papai e mamãe comprarão quantas roupinhas forem necessárias!

 

 



Crescendo em Graça e Saúde!

Hoje fomos a mais uma consulta com o pediatra e nosso "gatucho" (gatinho + gorducho) está muito bem, como sempre... GRAÇAS A DEUS!

São 8,400kg de saúde, muito bem distribuídos em 68,5cm de pura gostosura!

Os resultados dos exames de sangue (Hemograma e Tireóide) estão ótimos! GLÓRIA A DEUS!

Revigora Senhor, a cada dia a Saúde, a Energia, a Força e a Luz desse nosso anjo! E, obrigado, obrigado, muito obrigado por todas as graças e bençãos recebidas de suas mãos bondosas constantemente!

Na semana passada, conversando com a Fono da Fundação Síndrome de Down, ela nos perguntou: O que voces sonham para o Davi?

Não foi difícil responder, pois desde o início sempre tivemos claro e certo no nosso coração e orações o que sonhamos para o Davi:

"Que ele seja feliz! Tenha a independencia e autonomia necessária para ser o que ele sonhar ser!"

E não é só porque o nosso filho é uma criança especial que desejamos isso, mas acredito que todos os pais, indiferentemente das características individuais de seus filhos sonham isso para eles.

Essa é nossa prece a Deus e essa é a razão de ser da nossa família. Por isso que cada passo que o Davi dá em direção a esta conquista é motivo de grande alegria para nós. Por menor que seja, cada sinal de desenvolvimento é uma vitória...

E CREMOS que serão muitas! AMÉM!

E nesta caminhada, conhecer depoimentos como estes só nos fortalece:

“Tenho síndrome de Down e cuido da minha própria vida”

Mudanças de abordagem e estimulação precoce ampliam os horizontes de quem tem a síndrome. Conheça histórias de pessoas que estão quebrando barreiras

Mônica Ribeiro dos Santos tem 27 anos e trabalha como auxiliar administrativa em uma empresa de produtos hospitalares. Perdeu a mãe ainda criança e foi criada com a ajuda da irmã Jaqueline. Trabalha, estuda, ajuda nas tarefas de casa, adora ver novela. Na infância, ajudava a cuidar da sobrinha deficiente visual. Uma rotina comum, mas que se torna extraordinária ao levar-se em conta que Mônica tem síndrome de Down.

Mais do que um desejo dela e da família, independência foi uma necessidade. Para continuar estudando e trabalhando, Mônica encara três conduções lotadas para ir de casa, no Capão Redondo, para a Adid (Associação para o Desenvolvimento Integral do Down), no Brooklin, e depois para o trabalho, no Socorro. “Foi um sacrifício deixá-la ir sozinha, mas era importante”, conta Jaqueline.

Mônica já se perdeu. “Peguei a condução errada e pedi ajuda ao cobrador. Voltei ao ponto final e peguei o ônibus certo”, explica. Com a prática, passou o medo de errar (veja a rotina de Mônica neste vídeo) .

Namoro e aliança de compromisso

A síndrome, que tem origem em uma alteração cromossômica, é um conjunto de sintomas associados a dificuldades cognitivas expressas no desenvolvimento físico e na fala. Dez anos atrás, acreditava-se que as pessoas com Down não teriam condições de levar uma vida normal e morreriam na adolescência, o que não é mais uma verdade absoluta.

Hoje, sabe-se que é possível atingir graus variados de independência e autonomia. “A síndrome se manifesta em níveis diferentes em cada pessoa. A estimativa é que apenas 2% tenham um grau cognitivo privilegiado”, diz Alda Lúcia Pacheco Vaz, coordenadora da Adid. Estes 2% poderão resolver problemas cotidianos sozinhos, aprenderão a ler, escrever e fazer contas, irão desenvolver vida social e terão uma autonomia relativa, como cozinhar para si próprios e se deslocar de casa ao trabalho.

Daniella Lamin, 25 anos, está quase lá. Trabalha, completou o Ensino Médio, leva a sério o hobby da dança e, se dependesse apenas de seu desenvolvimento cognitivo, poderia tranquilamente andar pelas ruas da Pompeia, bairro onde mora e trabalha. Na prática, está sempre acompanhada. “Ela sabe ir e voltar do serviço, pegar ônibus. Mas já tivemos uma experiência ruim. Uma vez deixei-a andando na minha frente e percebi que, ao se aproximarem e notarem que ela é ingênua, os homens mudaram o tratamento”, diz Linalva, mãe de Daniella.

Contornando esse tipo de limitação com a ajuda da família, Daniella segue nas atividades preferidas, como a dança. “Estou ensaiando para uma apresentação em dezembro”, conta. Ela vai participar de praticamente todos os números: do funk ao balé clássico, passando por flamenco, jazz e sapateado.

Há dois anos namora Luis Otávio. Eles se conheceram no “Vamos Juntos”, grupo que leva pessoas com Down para atividades de lazer, como cinema e baladas, sem a companhia da família. “Uso aliança de compromisso. Vamos a vários lugares juntos, até já viajamos”, conta Daniella. Por hora, nenhum dos dois fala em casamento.

Ingenuidade e autonomia

Hoje, o propósito dos educadores e familiares das pessoas com a síndrome é dar a maior autonomia possível dentro das possibilidades de cada um.

Neste caminho, o que faz diferença é o estímulo precoce, oferecido desde a infância, e o apoio específico para dificuldades ligadas à síndrome, como aulas de fonoaudiologia para melhorar a dicção ou oficinas práticas para lidar com dinheiro. “O maior problema para quem tem Down é uma certa ingenuidade e dificuldade de lidar com pensamentos abstratos. Uma frase como ‘estou pisando em ovos’ é entendida literalmente”, explica Alda.

“Há dois tipos de autonomia: a de ação, que envolve atos como cuidados pessoais e tarefas domésticas, e a autodeterminação, que implica em fazer escolhas, como querer mudar de emprego”, afirma a coordenadora. Manter rotinas e ambientes organizados também ajuda quem tem a síndrome a ser mais autônomo.

Autodeterminação é uma das conquistas de Caio Zanzini, 23 anos. “Projeto” é uma das palavras preferidas do jovem, que tem vários planos para o futuro. Ele trabalha como assistente administrativo no Senac. “Hoje, vou ao trabalho com meu pai ou minha mãe, mas um projeto para o ano que vem é ir de ônibus”, conta, animado. No emprego anterior, a distância era menor e ele ia sozinho, a pé.

Caio é o “quase promoter” das baladas que a Adid promove semestralmente para os alunos e está reativando o grêmio da instituição, além de se dedicar à música. “Adoro música, cantar, tocar piano. Dei uma parada com o piano e fui para a bateria, para me ajudar com ritmo. Bateria me faz soltar as emoções.”

Com estreia prevista para novembro, o longa "Colegas" foi o grande vencedor do último Festival de Gramado. Estrelado por atores com síndrome de Down, foi aplaudido em cena aberta durante sua exibição. O diretor, Marcelo Galvão, conviveu com um tio que tinha a síndrome e espera quebrar alguns preconceitos com a história. "A partir dele, as pessoas vão desenvolver um olhar diferente para a síndrome de Down", disse.

Fonte: Portal IG

Crédito das fotos: Amana Salles/Fotoarena

Fonte: www.movimentodown.com.br

Fomos passear no bosque...

O Davi sempre teve um sono muito tranquilo. Desde muito cedo sempre dormiu a noite inteira... mamãe e papai agradecem!... GRAÇAS A DEUS!

Até um tempo atrás ele estava indo dormir entre 21:30 e 22:00, não sem antes brigar muito com o sono... "cantar" muitas musicas... resmungar, resmungar e resmungar...

Mas, ha mais ou menos um mês, desde que ele começou a jantar, seu "reloginho biológico" mudou. Agora ele está adormecendo por volta das 20:00... ah, e a "briga com o sono" também diminuiu bastante.

Porém, como nem tudo são flores... na hora de acordar seu "relóginho" também tem sido pontualíssimo: 6:00 horas da madrugada... de segunda a sexta... sábados, domingos e feriados!

Mas, eu não posso reclamar nunca... pois, além de dormir bonitinho a noite inteira,  o despertar desse meu anjo é "mágico"! Acorda num bom humor invejável, cheio de energia e com um sorriso que derrete o coração da gente.

Falando em acordar cedo, ontem, domingo, ele acordou no seu horário de costume... depois de mamar eu e o Fer tentamos convencê-lo a dormir mais um pouquinho... levamos ele para nossa cama, mas foi inútil... ele estava "com a corda toda"! Ficou mais de uma hora brincando com os pés, "cantando" e conversando... e nada de dormir!

Então, motivados por sua empolgação matinal, resolvemos ir passear no Bosque dos Jequitibás...

E lá fomos nós para um lindo passeio em família. Estávamos realmente animados para mostrar os bichinhos para ele... mas, ao entrarmos no bosque, antes mesmo de virarmos a primeira esquina, a pessoinha se entregou ao sono. Dormiu o trajeto inteiro!... rs

Acordou apenas quando já estávamos sentados na praça de alimentação para comer sua frutinha  e beber seu suquinho.

Depois, sob olhares sorridentes e comentários carinhosos dos outros visitantes do bosque, foi embora desfilando suas coxinhas roliças e seus pezinhos de bisnaguinha descançando sobre a alça do carrinho...

Obrigado Papai do Céu pela manhã maravilhosa e por esta família abençoada!

 

Amo muito tudo isso!

Conhecendo gente nova!

Olha só quem veio visitar o Davi! Nossos familiares de Vera Cruz!

Tia Lia, Ione, Iracilda (esperando bebezinho!!!) e tio Osvaldo.

7o. "mesversário"!

A comemoração do 7o. "mesversário" do Davi pegou carona na festa de casamento de um amigo do Fer. Aliás, muitas felicidades e bençãos para o Flávio e a Jéssica!

Senhor Deus, nós vos louvamos e glorificamos por mais um mes de vida do nosso amado filho! Obrigado Pai por este presente tão maravilhoso que nos destes e por cuidar com tanto amor da nossa família!

 Abençoa Senhor o Davi e envia sobre ele o seu Espírito Santo. Transborde sua vida de saúde, alegria e energia para que ele alcance a cada dia mais e mais conquistas e vitórias!

Hora de brincar!

Não existe nada mais prazeroso que o brincar!

Quando voce tem alguém especial para compartilhar este momento, se torna muito, muito, muito melhor.

Penso que todas as pessoas, principalmente os adultos deveriam reservar parte do seu tempo para brincar um pouco... A vida é séria demais. A correria e os problemas do dia a dia nos fazem esquecer que podemos e devemos ser muito felizes e aproveitar cada pedacinho da nossa vida.

Mas tem um momento que a gente para e pensa nisso, e faz desse momento, o brincar, parte de nossas vidas denovo: quando nos tornamos pais.

Cada minuto, cada segundo que estamos juntos dos nossos "pequenos" é uma delícia... uma brincadeira interminável... folia, brincadeiras, gargalhadas, olhos brilhando, gritos e carinhos... em resumo... a felicidade, o amor e a paz reinam!

 

O Davi adora brincar com a gente... tem horas que a nossa pilha acaba, mas a dele nunca! Então, quando ele está com a "corda toda" e nós resolvemos parar a brincadeira ele reclama e fica choramingando até que, vencidos por sua insistência, recomeçamos a brincadeira. É uma graça!

Damos graças a Deus em todos os momentos pelo Davi em nossas vidas! Por ele ser tão cheio de saúde, de alegria e de energia... Pedimos a Deus que "sua pilha de felicidade" não termine nunca, e que Ele restaure em nós, todos os dias, a saúde, a alegria e a energia para acompanhá-lo!

Papais, mamães, irmãos, titias, titios, vovôs e vovós... brinquem muito com seus "pequenos"! 

Brincadeiras que estimulam o cérebro do seu filho

Para estimular adequadamente o seu filho, sugerimos algumas brincadeiras para o primeiro ano de vida. É importante sabermos que o aprendizado ocorre durante todo o ciclo de vida e cada momento deve ser aproveitado com carinho e dedicação.

Dos 0 aos 3 meses de vida
Se você passou a mão na barriga e conversou com seu bebê durante a gestação, ele vai conhecer a sua voz após o nascimento. Quando seu bebê estiver deitado de costas, vá até um dos lados do berço e chame-o pelo nome. Continue dizendo seu nome até que ele mova os olhos ou a cabeça na direção da voz. Depois vá até o outro lado do berço e diga seu nome outra vez.

Massageie delicadamente o bebê enquanto sorri, olhe-o nos olhos e chame-o pelo nome. Você pode usar um óleo apropriado para a pele do bebê para tornar essa massagem mais agradável.

Pegue o bebê no colo e balance-o dizendo as palavras: "Tetéia, gracinha, amo você". Ao dizer a palavra "você", beije uma parte do seu corpo - cabeça, nariz, dedos dos pés. Essa brincadeira promove a ligação mãe e filho. Quanto mais um bebê é abraçado, aconchegado e pego no colo, tanto mais seguro e independente será no futuro.

Coloque música instrumental suave ou canções de ninar para o seu bebê. Principalmente aquelas que você escutou a partir da 35° semana de gestação. Músicas com melodias que se repetem acalmam a criança porque é o tipo de som que ela escutava dentro do útero.

Os bebês gostam de olhar para rostos. Faça diferentes expressões faciais e sons para desenvolver a visão e a audição de seu filho. Cante uma música e faça movimentos exagerados com a boca. Ponha a língua para fora, faça sons com os lábios.

Procure esfregar os braços de seu bebê em texturas diferentes como cetim, lã, tecidos felpudos, malha. Isso aumenta a consciência de si e do mundo.

Coloque móbiles preto e branco pendurados no berço do seu filho. Mais tarde substitua-os por móbiles coloridos.

Cante para o seu filho enquanto tiver trocando suas fraldas, sorria enquanto estiver cantando. É uma maneira delicada e aumenta a ligação entre vocês.

Dos 3 aos 6 meses

Pegue vários brinquedos coloridos e, um de cada vez, mova-os lentamente para a frente e para trás diante de seu bebê para estimular sua visão.

Pegue as mãos do seu bebê e bata palminhas delicadamente em frente ao seu rosto. Ao fazer isso cante uma música: "bate palminha, bate, ..."

Usando o indicador e o dedo médio, dê batidinhas bem delicadas em diferentes partes do corpo do seu bebê. Ao dar a batidinha, diga o nome daquela parte do corpo.

Pense em todos os lugares para os quais é bom olhar. Mostre-os para seu bebê: janelas próximas a árvores, pássaros voando, carros andando na rua, pessoas caminhando, etc.

Para incentivar o domínio da linguagem, grave os sons de seu bebê e coloque para ele escutar. Se ele gostar de ouvir os sons gravados, tente fazer o mesmo com sons da natureza: pássaros, cachoeira, ondas do mar, etc.

Chutar desenvolve a coordenação motora e os bebês adoram. Use sapatinhos de bebês com fitas coloridas. Eles adoram olhar para elas enquanto chutam. Balance um chocalho ou um sininho diante dos seus pezinhos e mostre-lhe como chutar o chocalho e o sininho.

Dos 6 aos 9 meses

Cante suas músicas para seu filho. Depois recite as mesmas palavras de formas diferentes: sussurrando, com voz suave, alto e em falsete. Crianças constantemente estimuladas por palavras quase sempre são fluentes aos três anos de idade.

Os bebês gostam de comer com as mãos, pois assim experimentam uma sensação intensa de poder e controle. Coloque algumas ervilhas e pedaços de cenoura cozidos na mesa em frente ao seu filho e mostre como colocá-los na boca com as mãos.

Acene com os pés e as mãos de seu bebê para pessoas e animais de estimação. Isso reforça os laços afetivos com o seu bebê.

Coloque algumas esponjas na água do banho e esprema para que a água escorra por suas mãos, braços, cabeça e outras partes do corpo. Mostre ao seu filho como apertá-la para que a água escorra. Ajuda no desenvolvimento da coordenação motora de músculos pequenos.

Brinque todos os dias com os livros junto com o seu filho. Escolha aqueles com frases curtas e ilustrações simples. Deixe que o bebê segure e passe as páginas. Apenas cite o nome das ilustrações.
A história vem depois.

Empilhe almofadas no chão e deixe que seu filho se divirta com elas. Ajuda a desenvolver a coordenação de músculos grandes. Faça isso sempre com a supervisão de um adulto.

Dos 9 aos 12 meses

Escolha uma música para cantar enquanto dá banho no seu filho. O melhor é escolher uma que fale de algo que sobe e desce. Use o sabonete e a toalha de banho e suba lentamente pelo braço do bebê ao cantar uma parte da música que fala de subir. Faça o movimento inverso com a parte que fala de descer. Você também pode usar um brinquedo e movimentá-lo para cima e para baixo.

Jogue um cubo ou uma bolinha na banheira e veja se o seu filho consegue pegá-lo com um copo ou uma xícara. Mostre a ele como fazer.

Ajude o seu filho a adquirir consciência do mundo. Sente-se no chão com ele de frente para você e faça movimentos incentivando-o a imitá-lo. Faça uma careta engraçada, ponha a língua para fora e faça sons esquisitos, mova a cabeça em diferentes direções, imite animais, deite-se de costas e chute o ar. Faça isso também em frente a um espelho.

Brinquedos de empilhar oferecem o desenvolvimento por meio do elemento lúdico. Incentive-o a empilhar na ordem de maior para menor e de menor para maior, jogar os anéis para que eles entrem em um eixo, colocar os anéis nos dedos da criança, colocar os anéis na boca, fazê-los girar.

Sente o seu bebê no colo, de frente para você e cante uma música enquanto segura as mãos do bebê. Na última palavra de cada verso, bata suas mãozinhas ao mesmo tempo que enfatiza essa última palavra.

Leve seu bebê para passear ao ar livre e ajude-o a explorar o ambiente. Ajude-o a focalizar uma coisa de cada vez. Empurre o carrinho e pare diante de coisas interessantes para conversar a respeito.
Converse sobre três ou quatro coisas em cada passeio.

Toda criança precisa de atenção concentrada para se sentir amada. Deixe seu filho se sentir merecedor do seu amor, reserve um tempo para estar plenamente com ele todos os dias.

 

ABC.MED.BR, 2010. Brincadeiras que estimulam o cérebro do seu filho. Disponível em: <http://www.abc.med.br/p/saude-da-crianca/60577/brincadeiras-que-estimulam-o-cerebro-do-seu-filho.htm>. Acesso em: 31 ago. 2012.

 

Londres 2012

A prática de esportes é essencial para a saúde e qualidade de vida do indivíduo. Faz bem para o corpo e a alma!

Por isso é muito importante motivar as crianças desde cedo a se interessar pelos esportes.

Aqui em casa, por exemplo, o Davi está sendo altamente motivado a se interessar pelo futebol...

Logo também queremos ve-lo nadando como um peixinho... mas quando ele crescer mais, vamos deixar que ele escolha a qual, ou a quais, esportes vai querer se dedicar.

Nesta semana começam as Paralimpíadas de Londres. Vamos prestigiar, acompanhar todas as modalidades e torcer por esses atletas guerreiros que com muita força de vontade e determinação lutam e superam seus próprios limites em nome do esporte... em nome do sonho olímpico.

Atletas com deficiência intelectual participam das Paralimpíadas de Londres

Começam nesta quarta-feira, dia 29 de agosto, os Jogos Paralímpicos de Londres 2012. Este ano, o evento traz uma grande novidade: os atletas com deficiência intelectual voltaram a ser aceitos nas competições. O Brasil acrescentou dois representantes à sua delegação, formada por 319 pessoas. Iliane Faust e Lucas Maciel têm deficiência intelectual e irão brigar por medalhas no tênis de mesa.

Iliane já participou de outras competições internacionais e Lucas que não perde uma partida há 17 anos. Ambos foram treinados por toda a equipe da Associação Brasileira de Desportos para Deficientes Intelectuais. “Sabemos que o nível dos atletas fora do Brasil é muito alto, mas tanto o Lucas quanto a Iliane fizeram um ótimo trabalho nos treinos, estamos esperançosos por um bom resultado”, afirmou Adílson Pereira Ramos, presidente da associação. Desde 2000, nos Jogos de Sydney, os atletas com deficiência intelectual não eram aceitos pelo Comitê Olímpico Internacional.

Delegação verde e amarela tem aumento na participação de mulheres

Outro fato que merece destaque é o aumento da participação de mulheres na delegação brasileira para os Jogos Paralímpicos. No total, o grupo é formado por 319 pessoas, entre competidores e comissões técnicas. Dos 182 atletas, 67 são mulheres. O número significa um aumento de mais de 7% em relação às Paralimpíadas de Pequim, em 2008. Para a ministra Eleonora Menicucci, da Secretaria de Políticas para as Mulheres da Presidência da República (SPM-PR), o número é resultado das políticas de incentivo a pratica de esportes pelas mulheres com deficiência.

A ministra Maria do Rosário, da Secretaria Especial dos Direitos Humanos, ressalta que a presidenta Dilma Rousseff está determinada a incluir ações voltadas para as pessoas com deficiência em todos os espaços possíveis, fazendo valer o Plano Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência – Viver sem Limite, entre outras iniciativas. “A presidenta deseja que trabalhemos forte para que todos sejamos igualmente cidadãos respeitados”, afirmou.

Pela primeira vez na história das participações brasileiras na competição, o país irá disputar 18 das 20 modalidades. Entre os 165 países que enviaram delegações, Brasil e Inglaterra terão a maior participação nos esportes coletivos. O Brasil vai disputar medalhas no futebol para cinco e sete atletas, goalball, basquete em cadeira de rodas e vôlei sentado. O país também terá representantes no atletismo, bocha, ciclismo, esgrima em cadeira de rodas, halterofilismo, hipismo, judô, natação, remo, tênis de mesa, tênis em cadeira de rodas, tiro esportivo e vela.

Fonte: www.movimentodown.org.br

"Colegas", vamos para o cinema dia 09 de novembro?

Para diretor, 'Colegas' combate o preconceito contra pessoas com síndrome de Down

Após o sucesso na premiação mais importante do cinema brasileiro, o próximo passo da equipe de produção do filme 'Colegas' é o lançamento em cinemas de todo o país, marcado para o dia 9 de novembro. O longa foi o grande vencedor da 40ª edição do Festival de Cinema de Gramado. Conquistou o Kikito de ouro como melhor filme, o prêmio de melhor direção de arte e o prêmio especial do júri para os três protagonistas, Breno Viola, Ariel Goldenberg e Rita Pokk. Além disso, levantou uma importante bandeira pelo fim do preconceito contra as pessoas com síndrome de Down.

Para Marcelo Galvão, diretor e roteirista do filme, a conquista é importante pela valorização de um projeto com inclusão social. O filme procura mostrar de uma maneira leve e descontraída a convivência com pessoas com a síndrome. Marcelo se inspirou no tio, Márcio, que tinha síndrome de Down, e foi uma presença marcante em sua infância justamente pela alegria. Entretanto, uma das preocupações também foi desmistificar o conceito de que as pessoas com síndrome de Down são eternas crianças. “Se nós queremos que eles sejam incluídos na sociedade, se queremos que sejam iguais, temos que mostrar que eles fazem coisas iguais a nós, como roubar e fugir, por exemplo’’, esclarece o diretor.

Marcelo revela que a expectativa é grande para o lançamento nacional já que o filme foi ovacionado em todas as seções. Em Gramado, recebeu uma recepção calorosa do público e foi aplaudido de pé durante e ao final de todas as exibições. Ele conta ainda que, após anos de produção, os atores estão muito ansiosos para o lançamento. Além dos três meses de filmagens, com locações no Brasil e na Argentina, foram quatro anos de ensaio e desenvolvimento. “O roteiro já estava fechado, mas a convivência durante este longo período com o Ariel e a Rita e posteriormente com o Breno provocou algumas alterações e adaptações”.

Apesar de todo o sucesso, o filme ainda está em processo de captação de recursos para a viabilização do lançamento nacional. Toda a equipe de produção e elenco estão empenhados em levantar os fundos necessários até novembro. O público também pode colaborar no site http://catarse.me/pt/colegas. O vídeo foi gravado por parte do elenco e mostra a campanha de arrecadação e o trailer. Vale a pena conferir!

Fonte: www.movimentodown.org.br

Foi-se embora o meu medo de injeção!

Desde pequenina eu tinha pavor de qualquer coisa relacionada a agulhas... vacinas, injeções, exame de sangue... era sempre a mesma cena... Daysinha ficava branca, amolecia e desmaiava...

Minha mãe sempre dizia: "Dayse, se voce não perder esse medo, nunca vai poder ter um filho!"... e, mais uma vez, ela tinha muita razão.

Logo que começamos a nos preparar para engravidar começaram também uma série de agulhadas... foi preciso colocar as vacinas em dia e fazer exames de sangue. Depois de engravidar, as "furadinhas" me acompanharam... exames de sangue trimestrais e no final da gravidez as injeções para auxiliar o amadurecimento dos pulmões do Davi. No parto então... aquele soro direto e a tão temida anestesia...

Posso dizer que fiquei orgulhosa de mim, pois não desmaiei nenhuma vez!!!

Porém, acredito que a "prova de fogo" veio com o Davi. Tomar injeções é uma coisa, agora... ver seu bebe recebendo agulhadas não é nada fácil. Mas voce tem que ficar ali, firme e forte, passando toda a segurança e tranquilidade do mundo para ele, mesmo que seu coração esteja "pequenininho" lá dentro.

Até os seis meses são várias vacinas... agulhadas naquelas coxinhas que só merecem beijinhos! Mas são necessárias. Graças a Deus elas existem para fortalecer nossos anjinhos.

Mas foi muito angustiante ter que segurar o Davi para sua primeira coleta de sangue... Crianças com SD precisam fazer um acompanhamento "mais de perto", e o hemograma e os exames de hormonios da tireóide devem ser feitos com certa frequência.

O Davi fez o seu primeiro exame de sangue há 15 dias, e graças ao nosso Grandioso Deus está tudo ótimo com o ele. Os resultados dos exames estão todos dentro da normalidade! Ele está crescendo e se desenvolvendo muito bem!

Hoje entendo que minha mãe não estava falando que eu precisava perder o medo de agulhas por mim... mas sim pelos meus filhos... Mães e Pais tem que ser as pessoas mais fortes e seguras do mundo, pois são a rocha onde nossos filhos vão se apoiar em todos os momentos... e isso inclui as injeções!

Domingo de sol

Nada como um domingo de sol e calor! (apesar da baixa umidade por falta de chuva!...)

As roupinhas de verão deixam esses bracinhos e perninhas gorduchas de fora... Ele fica todo "bombadinho"! Lindo!!!

E o charme do chinelinho!

Poder brincar ao ar livre ótimo!

Jogar futebol com o papai na grama é bom demais...

 

Mas observar o vovô, o padrinho e o tio Fábio tentando imitar o Davi... não tem preço!